Технологии

С помощью генного редактирования ученые намерены победить рак и ВИЧ

За допомогою генного редагування вчені мають намір перемогти рак і ВІЛ

Ученые приблизились к открытию метода лечения ряда тяжелых заболеваний, включая аутизм, рак и ВИЧ. Речь идет о системе генного редактирования CRISPR-Cas9, что позволяет изменять макромолекулу — рибонуклеїнову кислоту.

Об этом сообщает US News & World report.

Рибонуклеиновая кислота (РНК), отвечающая за синтез белков, является одной из трех макромолекул, образующих клетки живого организма. Ученые планируют изменить ее и создавать новые белки, используя технологию CRISPR-Cas9 (растущая пучками Регулярно Interspaced Short Palindromic Repeats) Эти новые белки будут «отсекать» вирусные последовательности.

Ранее ученые уже использовали CRISPR-Cas9 для удаления ВИЧ из клетки человека и исключения репликации вируса. По словам автора исследования, профессора Калифорнийского университета в Сан-Диего Джин Йео, при многих болезнях нельзя редактировать геном, однако можно разбить его на части и уже после работать с ним.

По расчетам ученых, в далеком будущем CRISPR-Cas9 также может использоваться для редактирования физических параметров людей. Как бы невероятно это не звучало, Национальная академия наук США уже сейчас разрабатывает свод этических правил, регламентирующих применение технологии.

Показать больше

Похожие статьи

Кнопка «Наверх»
Закрыть